Информационные статьи:

• Внутриутробный метод лечения плода
• Молекулярно-генетическая диагностика в планировании семьи
• Молекулярно-генетические исследования полиморфизмов генов
• Генетическое тестирование при спондилоартритах (HLA B-27)
• FISH-диагностика хромосомной патологии плод

Краевая Медико Генетическая консультация (КМГК), оказывающая помощь пациентам и супружеским парам, работает в Приморском крае с 1976 года, в том числе, как подразделение ККЦСВМП с 1996 года.

Мы являемся современной, высокотехнологической службой, способной оказать помощь Вам или членам Вашей семьи по широкому кругу вопросов и проблем связанным с наследственной патологией, врожденными пороками развития, мультифакториальными болезнями, планированием "оптимального" ребенка, бесплодием, невынашиванием беременности и др.

Для этого в МГК работают:

1. Отделение медико-генетического консультирования
2. Кабинет ультразвуковой диагностики плода
3. Отделение пренатальной диагностики
4. Лаборатория гормональных исследований
5. Лаборатория цитогенетики
6. Лаборатории селективного скрининга наследственных заболеваний
7. Лаборатории массового скрининга наследственных заболеваний
8. Лаборатория молекулярно-генетических исследований

В этих подразделениях на современном оборудовании работают сертифицированные специалисты, прошедшие обучение в ведущих клиниках и научно-исследовательских институтах России.

1. Проведут планирование “оптимального” ребенка 
2. Составят и выполнят план обследования беременной женщины на наследственную патологию у плода
3. Окажут помощь при решении вопросов по вынашиванию беременности или прерыванию ее по медицинским показателям
4. Окажут квалифицированную помощь при различных психологических нарушениях
5. Составят родословную карту семьи
6. Уточнят природу заболевания (наследственное, ненаследственное, мультифакториальное)
7. Сделают фенотипическое описание
8. Определят риск развития заболеваний (рак, гемофилия, миопатии, дальтонизм и др.)
9. Дадут прогноз здоровья потомства
10. Проконсультируют по вопросам установления отцовства
11. Если Вам необходимо, возможно прочтение лекций по вопросам медицинской генетики в Вашем учреждении

В этом отделении для Вас работают:

Воронин Сергей Владимирович - заведующий КМГК, кандидат медицинских наук,  главный специалист МЗ РФ по медицинской генетике в Дальневосточном Федеральном округе, врач высшей категории.

Воронина Валентина Георгиевна - к.б.н., зав. консультативным отделением с пренатальной диагностикой КМГК, врач высшей категории.

Пронина Елена Николаевна - врач-генетик, врач второй категории.

Милкина Екатерина Юрьевна - врач-генетик, врач  второй категории.

Сергеева Наталья Юрьевна - врач-генетик, врач второй категории.

Михайлик Лариса Ивановна - врач-генетик.

Решетова Ольга Александровна – медицинский психолог, специалист первой категории.

Кабинет ультразвуковой диагностики плода:

Только у нас в Приморском крае проводится УЗИ плода 2-го уровня, все остальные УЗИ плода, даже проведенные в учреждении, имеющем аппаратуру и специалистов экспертного класса, все равно являются УЗИ плода 1-го уровня. 

В случае выявления патологии у плода (или подозрения на нее) на 1-м уровне для подтверждения или снятия заключения Вам будет необходимо проведение УЗИ плода в КМГК.

В этом отделении для Вас работают:

1. Капацинская Оксана Владимировна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
2. Горлов Роман Александрович – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог
3. Дударь Оксана Анатольевна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
4. Макарчук Светлана Геннадьевна– врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории, врач высшей категории
5. Василенко Елена Михайловна  – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
6. Полинтова Ольга Николаевна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории

Отделение инвазивной пренатальной диагностики: 

1. Выполнят генетическое исследование плода с целью предупреждения рождения ребенка с хромосомной патологией (болезнь Дауна, Шерешевского-Тернера и др.)
2. Установят пол плода с 9 недели беременности
3. Определят группу крови и резус крови плода с 21 недели беременности
4. Определят наличие инфекции в крови плода и околоплодных водах
5. Проведут коррекцию количества околоплодных вод (при маловодии и многоводии).
6. Проведут внутриутробно операции по коррекции некоторых врожденных пороков развития плода
7. Проведут забор плодного материала для проведения молекулярных методов диагностики для определения наследственного заболевания у плода
8. В том случае, если Вы не уверены, кто является отцом плода, мы можем помочь установить Вам это, начиная с 9-ой недели беременности.

В этом отделении для Вас работают:

• Капацинская Оксана Владимировна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
• Горлов Роман Александрович – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог
• Дударь Оксана Анатольевна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
• Макарчук Светлана Геннадьевна– врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории, врач высшей категории
• Василенко Елена Михайловна  – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
• Полинтова Ольга Николаевна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории

(время работы 8.00- 16.00, время забора крови 8.00-19.00 рабочие дни кааб. 809, суббота 9.00-14.00, первый этаж, приемное отделение).

На современном высокоточном оборудовании флюорометрическом анализаторе «Autodelfia» и биохимическом анализаторе автоматического типа «AIO-360» с использованием только импортных фирменных реагентов Вам:

1. Определят во время беременности содержание в крови гормонов РАРР-А, АФП, ХГЧ, свободного эстриола которые являются маркерами хромосомной патологии (болезнь Дауна и др.) и врожденных пороков развития плода. С компьютерном расчетом степени риска патологии в программе
2. Определят полный гормональный статус пациентов при бесплодии, невынашивании беременности, эндокринных и других заболеваниях.

В этом отделении для Вас работает:

• Бруенок Елена Валерьевна - врач-лаборант-генетик высшей категории.
• Чаусова Полина Александровна – врач лабораторный генетик.

Лаборатория цитогенетики

(время работы с 8.00 до16.00)

1. Сделают исследование кариотипа (определят хромосомный набор) при множественных врожденных пороках развития, умственной отсталости, нарушениях строения наружных или внутренних половых органов.
2. Если у Вас есть бесплодие или нарушение менструального цикла неясной этиологии, невынашивание беременности, рождении ребенка с врожденными пороками развития или умственной отсталостью – Вас необходимо провести исследование кариотипа на носительство сбалансированной перестройки хромосом.
3. Если у Вас произошло самопроизвольное прерывание беременности (замершая беременность) Вам необходимо исследовать хромосомный набор замершего плода. Считается, что до 50-60% таких проблем до 12 недель беременности , вызваны нарушением хромосомного набора плода. Если причина самопроизвольного прерывания была действительно в этом – Вам необходимо проконсультироваться у врача-генетика, так как у Вас есть повышенный риск повторения этой проблемы.
4. Если есть подозрение об изменении числа половых хромосом (например при синдроме Шерешевского-Тернера или Клайнфельтера) мы можем провести исследование полового хроматина (экспресс диагностика пола).