
Информационные статьи:
- Внутриутробный метод лечения плода
- Молекулярно-генетическая диагностика в планировании семьи
- Молекулярно-генетические исследования полиморфизмов генов
- Генетическое тестирование при спондилоартритах (HLA B-27)
- FISH-диагностика хромосомной патологии плод
Краевая Медико Генетическая консультация (КМГК), оказывающая помощь пациентам и супружеским парам, работает в Приморском крае с 1976 года, в том числе, как подразделение ККЦСВМП с 1996 года.
Мы являемся современной, высокотехнологической службой, способной оказать помощь Вам или членам Вашей семьи по широкому кругу вопросов и проблем связанным с наследственной патологией, врожденными пороками развития, мультифакториальными болезнями, планированием "оптимального" ребенка, бесплодием, невынашиванием беременности и др.
Для этого в МГК работают:
- Отделение медико-генетического консультирования
- Кабинет ультразвуковой диагностики плода
- Отделение пренатальной диагностики
- Лаборатория гормональных исследований
- Лаборатория цитогенетики
- Лаборатории селективного скрининга наследственных заболеваний
- Лаборатории массового скрининга наследственных заболеваний
- Лаборатория молекулярно-генетических исследований
В этих подразделениях на современном оборудовании работают сертифицированные специалисты, прошедшие обучение в ведущих клиниках и научно-исследовательских институтах России.
- Проведут планирование “оптимального” ребенка
- Составят и выполнят план обследования беременной женщины на наследственную патологию у плода
- Окажут помощь при решении вопросов по вынашиванию беременности или прерыванию ее по медицинским показателям
- Окажут квалифицированную помощь при различных психологических нарушениях
- Составят родословную карту семьи
- Уточнят природу заболевания (наследственное, ненаследственное, мультифакториальное)
- Сделают фенотипическое описание
- Определят риск развития заболеваний (рак, гемофилия, миопатии, дальтонизм и др.)
- Дадут прогноз здоровья потомства
- Проконсультируют по вопросам установления отцовства
- Если Вам необходимо, возможно прочтение лекций по вопросам медицинской генетики в Вашем учреждении
В этом отделении для Вас работают:
Воронин Сергей Владимирович - заведующий КМГК, кандидат медицинских наук, главный специалист МЗ РФ по медицинской генетике в Дальневосточном Федеральном округе, врач высшей категории.
Воронина Валентина Георгиевна - к.б.н., зав. консультативным отделением с пренатальной диагностикой КМГК, врач высшей категории.
Пронина Елена Николаевна - врач-генетик, врач второй категории.
Милкина Екатерина Юрьевна - врач-генетик, врач второй категории.
Сергеева Наталья Юрьевна - врач-генетик, врач второй категории.
Михайлик Лариса Ивановна - врач-генетик.
Решетова Ольга Александровна – медицинский психолог, специалист первой категории.
Кабинет ультразвуковой диагностики плода:
Только у нас в Приморском крае проводится УЗИ плода 2-го уровня, все остальные УЗИ плода, даже проведенные в учреждении, имеющем аппаратуру и специалистов экспертного класса, все равно являются УЗИ плода 1-го уровня.
В случае выявления патологии у плода (или подозрения на нее) на 1-м уровне для подтверждения или снятия заключения Вам будет необходимо проведение УЗИ плода в КМГК.
В этом отделении для Вас работают:
- Капацинская Оксана Владимировна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
- Горлов Роман Александрович – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог
- Дударь Оксана Анатольевна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
- Макарчук Светлана Геннадьевна– врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории, врач высшей категории
- Василенко Елена Михайловна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
- Полинтова Ольга Николаевна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
Отделение инвазивной пренатальной диагностики:
- Выполнят генетическое исследование плода с целью предупреждения рождения ребенка с хромосомной патологией (болезнь Дауна, Шерешевского-Тернера и др.)
- Установят пол плода с 9 недели беременности
- Определят группу крови и резус крови плода с 21 недели беременности
- Определят наличие инфекции в крови плода и околоплодных водах
- Проведут коррекцию количества околоплодных вод (при маловодии и многоводии).
- Проведут внутриутробно операции по коррекции некоторых врожденных пороков развития плода
- Проведут забор плодного материала для проведения молекулярных методов диагностики для определения наследственного заболевания у плода
- В том случае, если Вы не уверены, кто является отцом плода, мы можем помочь установить Вам это, начиная с 9-ой недели беременности.
В этом отделении для Вас работают:
- Капацинская Оксана Владимировна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
- Горлов Роман Александрович – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог
- Дударь Оксана Анатольевна - врач ультразвуковой диагностики, врач акушер-гинеколог по пренатальной диагностике, к.м.н., врач высшей категории
- Макарчук Светлана Геннадьевна– врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории, врач высшей категории
- Василенко Елена Михайловна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
- Полинтова Ольга Николаевна – врач ультразвуковой диагностики, акушер-гинеколог, врач высшей категории
(время работы 8.00- 16.00, время забора крови 8.00-19.00 рабочие дни кааб. 809, суббота 9.00-14.00, первый этаж, приемное отделение).
На современном высокоточном оборудовании флюорометрическом анализаторе «Autodelfia» и биохимическом анализаторе автоматического типа «AIO-360» с использованием только импортных фирменных реагентов Вам:
- Определят во время беременности содержание в крови гормонов РАРР-А, АФП, ХГЧ, свободного эстриола которые являются маркерами хромосомной патологии (болезнь Дауна и др.) и врожденных пороков развития плода. С компьютерном расчетом степени риска патологии в программе
- Определят полный гормональный статус пациентов при бесплодии, невынашивании беременности, эндокринных и других заболеваниях.
В этом отделении для Вас работает:
- Бруенок Елена Валерьевна - врач-лаборант-генетик высшей категории.
- Чаусова Полина Александровна – врач лабораторный генетик.
Лаборатория цитогенетики
(время работы с 8.00 до16.00)
- Сделают исследование кариотипа (определят хромосомный набор) при множественных врожденных пороках развития, умственной отсталости, нарушениях строения наружных или внутренних половых органов.
- Если у Вас есть бесплодие или нарушение менструального цикла неясной этиологии, невынашивание беременности, рождении ребенка с врожденными пороками развития или умственной отсталостью – Вас необходимо провести исследование кариотипа на носительство сбалансированной перестройки хромосом.
- Если у Вас произошло самопроизвольное прерывание беременности (замершая беременность) Вам необходимо исследовать хромосомный набор замершего плода. Считается, что до 50-60% таких проблем до 12 недель беременности , вызваны нарушением хромосомного набора плода. Если причина самопроизвольного прерывания была действительно в этом – Вам необходимо проконсультироваться у врача-генетика, так как у Вас есть повышенный риск повторения этой проблемы.
- Если есть подозрение об изменении числа половых хромосом (например при синдроме Шерешевского-Тернера или Клайнфельтера) мы можем провести исследование полового хроматина (экспресс диагностика пола).
- Шапкина Наталья Николаева- врач лабораторный генетик высшей категории
- Михайлик Лариса Ивановна – врач лабораторный генетик
- Тюрина Ольга Владимировна - биолог
- Михайлова Ирина Евгеньевна - биолог
Лаборатория селективного скрининга
(время работы с 8.00 до 16.00)
- Сделают пилокарпииновый и рентгенпленочный тест при подозрении на муковисцидоз (нарушения со стороны пищеварительного тракта, длительные, частые, трудно подающиеся лечения проостудные заболевания и др.)
- Выполнят анализ на альфа-антиприпсин (для исключения ферментативной недостаточности при хронических заболеваниях легких)
- Проведут тонкослойную хроматографию и другие исследования при наследственных болезнях обмена веществ
- Сделают реакции ЦТАБ и ЦПХ при подозрении на дисплазии соединительной ткани (вывихи суставов, сколиоз, переломы, пролапс митрального клапана и др.)
- Реакцию Бенедикта при подозрении на лактазную недостаточность (непереносимость молока)
- Чаусова Полина Александровна – врач лабораторный генетик
- Пожарская Ирина Николаевна – врач-лабораторный генетик
- Егорова Светлана Владимировна – врач лабораторный генетик, первая категория
Лаборатория массового скрининга
(время работы с 8.00 до 16.00)
- Бесплатно проведут обследование ребенка на фенилкетонурию, врожденный гипотериоз, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, галактоземию (часто встречающиеся наследственные заболевания, которые в отсутствии лечения приводят к умственной отсталости, поражениям внутренних органов вплоть до гибели ребенка)
- Определят гетерозиготное носительство гена фенилкетонурии (его распространенность в Приморье - примерно каждый сороковой житель)
В этом отделении для Вас работает:
-
Бруенок Елена Валерьевна - врач-лаборант генетик 1 категории
-
Чаусова Полина Александровна – врач лабораторный генетик
Лаборатория молекулярно-генетических видов исследования:
- Проводится диагностика моногенных болезней (муковисцидоз, болезнь Вильсона-Коновалова и др.)
- Изучение полиморфизмов в генах предрасположенности к сложнонаследуемым заболеваниям (невынашивание беременности, тромбозы, инфаркты, инсульты, сахарный диабет, рак молочной железы и др.).
- Фармакогенетика – подбор лекарственных препаратов (антикоагулянты) с учетом особенностями генетического паспорта, что позволяет снизить риск осложнений от лечения.
- Воронин Сергей Владимирович - заведующий КМГК, кандидат медицинских наук, врач лабораторный генетик
- Егорова Светлана Владимировна – врач лабораторный генетик, первая категория
- Чаусова Полина Александровна – врач лабораторный генетик
- Тюрина Ольга Владимировна - биолог